Rein multikystique

Bonjour,
Ma petite fille a été diagnostiquée avec des reins hyper écho gènes lors de la première morpho des 5 mois puis suivie par morpho tous les mois.
Lors de ses 6 mois l’écho de suivie restant hyper échogene, une recherche génétique d’anomalie du gène tcf2 a été faite, puis revenue négative.
Elle a aujourd hui 6 mois et nous continuons un suivi écho + sanguin.
Son taux de créatinémie est normal mais son taux de bicarbonate de sodium est bas (18 mmol). Pour le reste, " l écho rénale montée deux reins de taille tout à fait normale (6.2 et 6.4) avec une différenciation cortico-mefullaire parfaitement (...)

bonjour,

Malheureusement il est difficile à ce stade de se prononcer sur le devenir.

Les explorations à la naissance et le suivi initial permettront d’avoir une mailleure idée évolutive.

cordialement

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