Omphalocèle et Laparoschisis

Message posté le 8 décembre 2011 13:07, par nathalie

Bonjour,
Je suis enceinte de 13 semaines de jumeaux. J’ai appris il y a il y a trois jours que l’un d’eux souffrait d’une omphalocèle (grêle plus foie). J’ai effectué des examens afin de savoir s’il y avait une anomalie chromosomique, heureusement il n’y en a pas. J’étais très soulagé. J’ai relativisé en me disant que l’opération à la naissance était bien pris en charge.
Cependant, j’ai pris l’avis d’un autre médecin qui m’a dit que cette malformation pouvait être associée à un syndrome !!!! tel qu’un syndrome je ne plus son nom qui se manifestait pas de gros organes. Mais que (...)

Posté le 8 décembre 2011 par Administrateur

Bonjour,

Effectivement on peut rencontrer une omphalocèle dans le syndrome de Wiedman Beckwith, mais heureusement cela reste assez peu fréquent. en gros 50% des omphalocèles sont isolées, 25% associées à des malformations chromosomiques, 10 % rentrent dans le cadre d’un syndrome tel wiedman Beckmith et 15 % associées à d’autres malformations (souvent vues à l’echographie).

Il convient bien sur que vous soyez prise en charge dans un centre de diagnostic anténatal. Sur le plan chirurgical les équipes à Paris sont l’hopital Necker, l’hopital robert Debré et l’hopital Trouseau ; globalement ces équipes se valent.

Cordialement

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